Stiphodon ornatus

Descripción

Etimología

Stiphodon : del griego στίφος (stifos), que significa “enjambre, horda”, y ὀδών (odon), que significa “dentado”, en referencia a los numerosos dientes apretados en el labio superior de las especies miembro.

ornatus : del latín ornatus , que significa “adornado, decorado”.

Clasificación

Orden : Familia Perciformes : Gobiidae

Distribución

Conocido solo de las provincias de Aceh y West Sumatra, Sumatra, Indonesia.

La localidad tipo es ‘Río Barung Belantai, Sumatra, Indonesia’, que parece corresponder a un pequeño río que corre cerca de una aldea llamada Barung Barung Belantai en la provincia de Sumatra Occidental.

Western Sumatra parece ser la principal fuente de especies de Stiphodon para el comercio de acuarios (Maeda y Tan, 2013) y esto ha ayudado a la identificación positiva de S. ornatus, ya que su rango conocido no se superpone con ningún congénere de aspecto similar del cual son varios (ver ‘Notas’).

Todos los Stiphodon en el comercio de acuarios son recolectados en el medio silvestre y se han expresado preocupaciones con respecto a su estado de conservación ya que algunos son endémicos y pueden estar amenazados por la degradación del hábitat, la contaminación o la introducción de especies exóticas como la tilapia.

Habitat

Los miembros de este género son habitantes casi exclusivos de corrientes costeras cortas con hábitats a menudo situados sobre cascadas o cataratas.

Esto los hace inaccesibles para la mayoría de los peces, aunque otros gobiids y eleotrids a menudo ocurren sintomáticamente, a veces junto con dos o más especies de Stiphodon .

Amphidromous Macrobrachium spp. los camarones y los caracoles neritid son los invertebrados más comunes que se encuentran.

El gradiente de las corrientes varía según la localidad, y Stiphodon spp. habitar el más rápido de flujo y / o que viven por encima de cascadas carecen generalmente extendido dorsal – aleta rayos / espinas, más la primera dorsal – aleta está redondeado en forma y aproximadamente la misma altura que la segunda dorsal – aleta .

Por el contrario aquellos que poseen un ‘taller’ primera dorsal – aleta con uno o más prolongados rayos (caracteres por lo general, aunque no siempre más evidente en los hombres) tienden a vivir en movimiento más lento corrientes y no suben cascadas como parte de su ciclo de vida (Watson, 2008).

S. ornatus pertenece al último grupo aunque los detalles de sus hábitats naturales no se han puesto disponibles hasta la fecha.

Los sustratos son normalmente de roca firme con trozos dispersos de rocas y cantos rodados, y aunque la vegetación ribereña y la hojarasca sumergida son plantas acuáticas comunes, generalmente no están presentes.

Existe evidencia que sugiere que diferentes Stiphodon spp. elige activamente un tipo de sustrato particular sobre otro, y algunos parecen enfocarse en rocas o cantos rodados dentro de un rango de tamaño particular, por ejemplo.

El rango de tamaños de sustrato elegido por las hembras también parece ser significativamente más estrecho que el de los machos en algunos casos, por lo que la partición de los recursos puede estar ocurriendo entre y / o dentro de las especies dependiendo de la localidad.

Los hábitats más favorables contienen agua muy clara y bien oxigenada que, junto con el sol tropical, facilita el desarrollo de una rica capa de biofilm en las superficies sumergidas.

Las Sicidiinas son colonizadores tan exitosos de estos ambientes de nicho debido a aspectos de su morfología que les permiten utilizarla como fuente de alimento y emplear una notable estrategia de reproducción (ver ‘Reproducción’).

Longitud estándar máxima

65 – 70 mm.

Tamaño del acuario

Un acuario con una base de dimensiones de 80 * 30 cm es el más pequeño recomendado.

Mantenimiento

Estos gobios no son demasiado difíciles de mantener siempre que se cumplan algunos requisitos básicos .

Lo más importante es que el agua debe estar limpia y bien oxigenada en todo momento, por lo que sugerimos el uso de un filtro de gran tamaño , cabezas motrices adicionales, bombas de flujo o piedras de aire.

El sustrato base puede ser de grava , arena o una mezcla de ambos a los que se les debe agregar una capa de rocas desgastadas por el agua y guijarros de diferentes tamaños.

También se puede usar madera flotante envejecida, pero evite las piezas nuevas ya que éstas generalmente filtran taninos que decoloran el agua y reducen la efectividad de la iluminación artificial, que debería ser relativamente fuerte para promover el crecimiento de algas y microorganismos asociados (ver “Dieta”). .

Algunos acuaristas incluso mantienen una esponja de filtro abierta en el tanque para proporcionar una fuente de alimento adicional.

Si se mantienen múltiples machos de una o más especies, se debe estructurar la roca para formar muchos escondites potenciales y líneas de visión discontinuas para reducir la probabilidad de una agresión excesiva.

También tenga en cuenta que los machos, en particular, tienden a cavar en el sustrato cuando duermen o desove, lo que significa que las rocas más grandes se colocan mejor directamente en la base del tanque para evitar cualquier riesgo de colapso.

No duermen en la misma madriguera cada noche y se ha observado que las hembras ocupan a las deshabitadas.

Aunque no es una característica del hábitat natural de esta especie, las plantas acuáticas se pueden utilizar con géneros más resistentes, como Microsorum , Crinum y Anubias, que probablemente obtengan mejores resultados.

Estos últimos son particularmente útiles ya que sus hojas tienden a atraer el crecimiento de algas y proporcionar escondites.

Ya que necesitan condiciones de agua estables y se alimentan de biopelícula, estos peces nunca deberían agregarse a configuraciones inmaduras y es necesaria una cubierta hermética ya que pueden subir al cristal.

Si bien los cambios de agua semanales del 30-50% del volumen del tanque son esenciales, el resto del tanque no necesita mantenerse demasiado limpio y las algas pueden crecer en todas las superficies, excepto en el panel de visualización.

Condiciones del agua

Temperatura : 20 – 28 ° C ; se necesita una mayor agitación de la superficie para mantener los niveles de oxígeno disuelto en el extremo superior de este rango.

pH : 6.5 – 7.5

Dureza : 36 – 215 ppm

Dieta

Stiphodon spp. son herbívoros especializados que se alimentan de algas bénticas más microorganismos asociados y poseen piezas bucales extrusibles y subterminales con dentición diseñada para el propósito, incluidos los dientes regenerativos.

El disco pélvico también es importante no solo para mantener la posición en agua que fluye rápidamente sino también para proporcionar apalancamiento.

En el acuario, se pueden aceptar algunos productos secos que se hunden y alimentos pequeños con carne, como el gusano de la vid vivo o congelado, pero solo se deben ofrecer de forma irregular ya que el intestino alargado está específicamente diseñado para procesar materia vegetal.

Para el éxito a largo plazo, es esencial proporcionar un acuario maduro con un suministro abundante de rocas cubiertas de algas y otras superficies.

Si no puede cultivar suficientes algas en el tanque principal o tiene una comunidad que contiene numerosos peces herbívoros que consumen lo que está disponible rápidamente, puede ser necesario mantener un recipiente separado para cultivar algas en las rocas y cambiarlas por las del tanque principal. de forma cíclica.

Tal ” guardería ” no tiene que ser muy grande, requiere solo una iluminación fuerte y en climas soleados se puede mantener al aire libre.

El tipo de alga también es importante con las diatomeas , las cianobacterias (comúnmente conocidas como ‘ algas verde azuladas ‘) y las variedades verdes preferidas a las más duras, como las algas rodo fi sis ‘de pincel negro’ .

Desafortunadamente, como resultado de su dieta especializada y requerimientos de oxígeno Stiphodon spp. se ven regularmente a la venta en estado demacrado y pueden ser difíciles de corregir.

Un buen distribuidor habrá hecho algo al respecto antes de la venta, pero si decide arriesgarse con ejemplares severamente debilitados, inicialmente requerirán una fuente de alimentos adecuados y disponibles en ausencia de competidores para su recuperación.

Comportamiento y compatibilidad 

Stiphodon spp. puede mantenerse en una comunidad siempre que los compañeros del tanque sean elegidos con cuidado.

Las especies pacíficas de tamaño similar que habitan naturalmente en arroyos bien oxigenados como Tanichthys , Microdevario o especies de Danio más pequeñas son las mejores opciones para los niveles superiores, pero también hemos visto que se mantienen con varios caracteres, pequeños portadores de poeciliid, y camarón de agua dulce de los géneros Caridina y Neocaridina .

Otros moradores de fondo pueden incluir lochas pequeñas de géneros como Gastromyzon , Pseudogastromyzon , Barbucca o Acanthopsoides , y en situaciones de alto movimiento obligan a habitantes de torrentes como Annamia , Homaloptera , etc.

Evite aquellos que se alimentan agresivamente, como muchas Schistura spp.

Los peces más grandes son mejor omitidos por completo, aunque en grandes configuraciones puede ser posible agregar algunas especies no depredadoras que viven en la superficie, mientras que la mayoría de los cíclidos y otros peces territoriales que habitan en los tramos inferiores deben evitarse por completo.

Los machos tienden a ser poco territoriales, especialmente cuando se reproducen, pero varios se pueden mantener juntos siempre que haya suficiente espacio y se disponga de alimentos adecuados, y otros gobios que viven en las corrientes como Sicyopus , Sicyopterus , Rhinogobius o Schismatogobius spp. también hacen buenos compañeros.

Aunque los machos no son necesariamente gregarios, las hembras tienden a existir en grupos sueltos, lo que significa que un solo macho con dos o más hembras es la compra mínima recomendada.

Las hembras de diferentes especies se agruparán juntas, pero los machos parecen capaces de diferenciarlas.

Dimorfismo sexual

Como con todos los miembros del género, el dimorfismo sexual es pronunciado, aunque en este caso los hombres son difíciles de definir.

La coloración del cuerpo base varía de oliva pálido a marrón oscuro con escamas de bordes oscuros, pero son capaces de cambiar rápidamente a un patrón mucho más oscuro, y el grado en que esto ocurre también es muy variable (ver imágenes para ver ejemplos).

Mientras que algunos especímenes permanecen oscuros la mayor parte del tiempo una vez que se asentaron en el acuario , otros cambian entre la coloración oscura y la luz, solo son oscuros rara vez, o incluso no aparecen en absoluto.

La coloración de la mejilla puede ser de color naranja o dorado a azul vivo y se distorsiona fácilmente con la fotografía con flash.

La coloración básica de la aleta es anaranjada / roja con rayos oscuros, la segunda porción dorsal , anal y distal de la aleta caudal están bordeadas en azul blanquecino y todas las aletas contienen filas irregulares de marcas oscuras y cromatóforos.

En individuos oscuros, el aleteo también tiende a oscurecerse y puede aparecer completamente negro con solo un delgado borde naranja a azul en casos extremos.

Las hembras son relativamente llanas y similares en apariencia a las de otras especies con una coloración de base pálida y dos rayas oscuras y laterales en el cuerpo.

Estos últimos tienen bordes rectos relativamente uniformes en comparación con la mayoría de las otras especies , especialmente en la porción anterior del cuerpo.

Dos rayas finas oscuras adicionales corren sobre la cabeza y la superficie dorsal , fundiéndose en una alrededor de la segunda aleta dorsal y encontrando la franja del cuerpo superior en el pedúnculo caudal .

Cuando un individuo está estresado o emocionado, la coloración palidece considerablemente, las escamas del cuerpo aparecen ribeteadas en negro, las aletas contienen filas irregulares de marcas negras y en algunos especímenes, cromatóforos más claros.

Reproducción

Las observaciones del comportamiento de cortejo y el desove ocasional existen, pero hasta la fecha nadie ha logrado criar alevines de ninguna Stiphodon spp. en cautiverio.

Esto es indudablemente atribuible a su compleja estrategia de reproducción anfícrona en la que los adultos viven y se reproducen en corrientes de agua dulce, pero las larvas pelágicas posteriores a la eclosión son arrastradas corriente abajo hasta el mar donde los alevines posteriores a la larva pasan la primera parte de su vida desarrollándose en condiciones marinas .

Una vez que alcanzan una cierta etapa de desarrollo, comienzan a migrar río arriba, un viaje que a veces incluye ascensiones espectaculares por cascadas u otras obstrucciones.

Las hembras son extraordinariamente fecundas por su tamaño y pueden depositar hasta 10.000 huevos en un solo evento de desove.

Estos son pequeños (~ 0.5 mm de diámetro), piriformes, y unidos a las superficies sólidas por filamentos, normalmente se colocan en la parte inferior de las rocas.

Se cree que la reducción en el tamaño del huevo y la alta fecundidad son ventajosas ya que la gran cantidad de alevines corren riesgos como la depredación o la posibilidad de una dispersión excesiva en el mar y su pequeño tamaño les permite alimentarse con plancton microscópico.

El engendro es iniciado por el hombre de color intenso mientras intenta persuadir a las hembras a su sitio de desove elegido mientras se defiende de sus rivales.

Por lo general, ocurre debajo de las rocas y también se ha observado que los machos cautivos se sumergen primero en el sustrato, seguidos por una hembra en el clímax del cortejo.

Una vez fertilizado, la masa de huevos, que puede ser de miles, está protegida por el macho durante el período de incubación de menos de 24 horas en los casos estudiados.

Los alevines se abren como larvas no desarrolladas con un gran saco vitelino adherido y carecen de boca, ano o ojos funcionales.

El saco vitelino se absorbe en 3-4 días y durante ese período deben llegar al océano, probablemente la razón por la que la incubación es corta ya que la eclosión temprana les brinda una mejor posibilidad de éxito.

El hecho de que Stiphodon spp. solo se encuentran en corrientes relativamente cortas y empinadas, también se piensa que están relacionadas con esta dispersión río abajo.

Las larvas existen inicialmente entre el plancton en forma pelágica antes de llegar a establecerse en el sustrato dentro de la zona de oleaje superficial.

En un estudio, se descubrió que las larvas pelágicas de S. percnopterygionus eran transparentes y poseen una aleta caudal emarginada, mientras que las larvas ‘asentadas’ (las que ya no nadan en la columna de agua) estaban pigmentadas.

Curiosamente, el rango de longitud estándar para las larvas pelágicas (13.5 – 14.2 mm) fue mayor que el de las larvas sedimentadas (12.7 – 13.6 mm).

La duración de la larva pelágica (PLD), es decir, la duración de la fase larvaria, se encontró que variaba entre 78 – 146 días y era más larga a temperaturas más frías.

Durante el período de frío anual entre diciembre y abril, la actividad de las gónadas se reduce considerablemente en ambos sexos y los peces probablemente dejen de reproducirse mientras que la temporada de reproducción máxima es de junio a noviembre.

Una vez que se establecieron en el sustrato, las larvas comienzan a perder sus especializaciones temporales, como la aleta caudal emarginada, y comienzan su viaje río arriba para unirse a los adultos.

Es posible que tengan que viajar varios kilómetros tierra adentro, a menudo por cascadas o por tramos de agua que fluye rápidamente.

Las aletas pélvicas se fusionan en un disco diseñado para la succión que permite a los juveniles adherirse a superficies duras y subir pendientes pronunciadas, en algunos casos incluso cascadas verticales ascendentes con rocas que sobresalen.

Este viaje puede llevar varios meses, pero los peces son sexualmente maduros dentro de un año y dado que su esperanza de vida natural es de solo dos años, es probable que comiencen a reproducirse poco después, si no de manera inmediata, al llegar a los lugares de reproducción.

Amphidromy en sicydiine gobies no es exclusivo de los miembros de Stiphodon y se muestra en todos los demás géneros.

McDowall (2007) brindó una lista de beneficios potenciales para los peces que emplean dicha estrategia de reproducción, con la hipótesis de que puede facilitar la colonización de nuevas islas emergentes en áreas volcánicas y / o permitir la recolonización de arroyos después de eventos como erupciones volcánicas / cambios rápidos en el flujo de agua durante la estación húmeda.

También consideró que abandonar el medio ambiente marino puede considerarse una desventaja, ya que los gobios anfídricos suelen ser los únicos peces que se encuentran en sus hábitats, los depredadores son prácticamente inexistentes, pero las fuentes de alimentos disponibles son mucho menos diversas que en el océano. .

La capacidad de pastar biofilm parece ser esencial para el éxito.