Gobio rojo

$ 7.200

Stiphodon cf. rutilaureus

Importado de asia.

Come algas.

Availability: Agotado SKU: 42gggSE-1-1-1 Categorías: ,

Descripción

Etimología

Stiphodon : del griego στίφος (stifos), que significa ‘enjambre, horda’, y ὀδών (odon), que significa ‘dentado’, en referencia a los numerosos dientes muy juntos en el labio superior de las especies miembros.

rutilaureus : del latín rutilus , que significa ‘rojo’, y aureus , que significa ‘dorado’, en alusión al patrón de color de los machos adultos.

Clasificación

Orden : Perciformes Familia : Gobiidae

Distribución

Esta especie está bien distribuida con un rango registrado que se extiende hacia el sureste desde el norte de Papua Nueva Guinea a lo largo del archipiélago de Bismarck y las Islas Salomón hasta Vanuatu, Nueva Caledonia y Fiji.

También puede ocurrir en el norte de Australia, aunque los registros son algo vagos.

La localidad tipo se da como ‘Letak Creek, a unos 25 kilómetros al sureste de Wewak, Nueva Guinea, Papua Nueva Guinea, elevación 350 metros’.

Habitat

Los miembros de este género son habitantes casi exclusivos de arroyos costeros cortos en islas tropicales, a menudo volcánicas, con hábitats típicos sobre cascadas o cataratas.

Esto los hace inaccesibles para la mayoría de los peces, aunque otros gobios del género Sicyopus a menudo se encuentran sintópicamente, a veces junto con dos o más especies de Stiphodon . Macrobrachium anfídromo spp. los camarones y los caracoles nerítidos son los invertebrados más comunes que se encuentran.

El gradiente de los arroyos varía según la localidad, y Stiphodon spp. que habitan en las cascadas que fluyen más rápido y/o viven por encima de las cascadas, generalmente carecen de radios/espinas extendidas en la aleta dorsal, además la primera aleta dorsal tiene una forma redondeada y aproximadamente la misma altura que la segunda aleta dorsal.

En contraste, aquellos que poseen una primera aleta dorsal ‘más alta’ con uno o más rayos extendidos (caracteres generalmente, si no siempre, más evidentes en los machos) tienden a vivir en arroyos de movimiento más lento y no escalar cascadas como parte de su ciclo de vida (Watson, 2008).

S. rutilaureus cae en el primer grupo y normalmente se encuentra en biotopos de mayor altitud caracterizados por rápidos y rápidos tramos estrechos y rápidos interrumpidos por tramos más anchos y de movimiento más lento, generalmente ubicados sobre cascadas o cataratas.

Los sustratos son normalmente de lecho rocoso con revoltijos dispersos de rocas y cantos rodados, y aunque la vegetación ribereña/del lado del arroyo y la hojarasca sumergida son plantas acuáticas comunes, por lo general no están presentes.

Existe evidencia que sugiere que diferentes Stiphodon spp. elegir activamente un tipo de sustrato particular sobre otro, y algunos parecen enfocarse en rocas/cantos rodados dentro de un rango de tamaño particular, por ejemplo.

El rango de tamaños de sustrato elegido por las hembras también parece ser significativamente más estrecho que el de los machos en algunos casos, por lo que la partición de recursos puede estar ocurriendo entre y/o dentro de las especies dependiendo de la localidad.

Todos los hábitats más favorables contienen agua muy clara y bien oxigenada que, junto con el sol tropical, facilita el desarrollo de una rica biopelícula que tapiza las superficies sumergidas.

Los sicydiines son colonizadores tan exitosos de estos entornos de nicho debido a aspectos de su morfología que les permiten utilizar esto como fuente de alimento y emplear una estrategia de reproducción notable.

Longitud estándar máxima

30 – 35 mm.

Tamaño del acuario

Un acuario con unas dimensiones de base de 60 * 30 cm es lo suficientemente grande para una pareja o un grupo pequeño, pero use algo más grande si desea mantener juntas varias especies , ya que los machos son territoriales hasta cierto punto.

Mantenimiento

Estos gobios no son demasiado difíciles de mantener siempre que se cumplan algunos requisitos básicos.

Lo más importante es que el agua debe estar limpia y bien oxigenada en todo momento, por lo que sugerimos el uso de un filtro de gran tamaño, cabezales eléctricos adicionales, bombas de flujo o piedras de aire.

Si bien las condiciones torrenciales son innecesarias, se recomienda una rotación de 10 a 15 veces el volumen del tanque por hora, aunque con una buena oxigenación es factible una tasa más baja de 5 a 10 veces por hora.

El sustrato base puede ser de grava, arena o una mezcla de ambos, a los que se debe agregar una capa de rocas desgastadas por el agua y guijarros de diferentes tamaños.

También se puede utilizar madera flotante envejecida, pero evite las piezas nuevas, ya que suelen lixiviar taninos que decoloran el agua y reducen la eficacia de la iluminación artificial.

Este último debe ser fuerte para promover el crecimiento de algas y microorganismos asociados porque Stiphodon spp. son herbívoros de biopelículas altamente especializados.

Algunos acuaristas incluso mantienen una esponja de filtro abierta en el tanque para proporcionar una fuente de alimento adicional.

Si mantiene varios machos de una o más especies, estructure las rocas para formar muchos escondites potenciales y líneas de visión rotas para reducir la probabilidad de agresión excesiva.

También tenga en cuenta que los machos en particular tienden a cavar en el sustrato cuando duermen o desovan, lo que significa que las rocas más grandes se colocan mejor directamente en la base del tanque para evitar cualquier riesgo de colapso.

No duermen en la misma madriguera todas las noches y se ha observado que las hembras ocupan las deshabitadas.

Aunque no es una característica del hábitat natural de esta especie, las plantas acuáticas se pueden usar con géneros más resistentes, como Microsorum , Crinum y Anubias , que probablemente les vaya mejor.

Estos últimos son particularmente útiles ya que sus hojas tienden a atraer el crecimiento de algas y proporcionan escondites.

Dado que necesitan condiciones de agua estables y se alimentan de biopelícula, estos peces nunca deben agregarse a configuraciones inmaduras y es necesaria una cubierta bien ajustada ya que pueden trepar por el vidrio.

Si bien los cambios de agua semanales del 30-50% del volumen del tanque son esenciales, el resto del tanque no necesita mantenerse demasiado limpio y se debe permitir que crezcan algas en todas las superficies, excepto en el panel de visualización.

Condiciones del agua

Temperatura : 22 – 28 °C ; se necesita una mayor agitación de la superficie para mantener los niveles de oxígeno disuelto en el extremo superior de este rango.

pH : 6,5 – 7,5

Dureza : 36 – 215 ppm

Dieta

Stiphodon spp. son herbívoros de algas especializados que se alimentan de algas bentónicas más microorganismos asociados y poseen piezas bucales subterminales extruibles con dentición diseñada para tal fin, incluidos dientes regenerativos.

El disco pélvico también es importante no solo para mantener la posición en agua que fluye rápidamente, sino también para hacer palanca.

En el acuario, se pueden aceptar algunos productos secos que se hunden y alimentos pequeños y carnosos, como gusanos de sangre vivos o congelados, pero solo se deben ofrecer de manera irregular, ya que el intestino alargado está diseñado específicamente para procesar materia vegetal.

Para el éxito a largo plazo, es esencial proporcionar un acuario maduro con un suministro abundante de rocas cubiertas de algas y otras superficies.

Si no puede cultivar suficientes algas en el tanque principal o tiene una comunidad que contiene numerosos peces herbívoros que consumen lo que está disponible rápidamente, puede ser necesario mantener un recipiente separado en el que cultivar algas en las rocas y cambiarlas por las del tanque principal. sobre una base cíclica.

Tal ‘guardería’ no tiene que ser muy grande, solo requiere una iluminación fuerte y en climas soleados se puede mantener al aire libre.

El tipo de algas también es importante con las diatomeas, las cianobacterias (comúnmente denominadas “algas” verdeazuladas) y las variedades verdes preferidas a las más duras como las algas rodofíticas de “cepillo negro”.

Desafortunadamente, como resultado de su dieta especializada y requerimientos de oxígeno, Stiphodon spp. se ven regularmente a la venta en un estado demacrado que puede ser difícil de corregir.

Un buen comerciante habrá hecho algo al respecto antes de la venta, pero si decide arriesgarse con especímenes severamente debilitados, inicialmente requerirán una fuente disponible de alimentos adecuados en ausencia de competidores si quieren recuperarse.

Comportamiento y compatibilidad

Stiphodon spp. se puede mantener en una comunidad siempre que los compañeros de tanque se elijan con cuidado.

Las especies pacíficas de tamaño similar que habitan de forma natural en arroyos bien oxigenados, como Tanichthys , Microdevario o especies más pequeñas de Danio , son las mejores opciones para los niveles superiores, pero también hemos visto que se mantienen con varios personajes, pequeños vivíparos poecílidos y camarones de agua dulce de los géneros Caridina y Neocaridina .

Otros habitantes del fondo pueden incluir lochas pequeñas de géneros como Gastromyzon , Pseudogastromyzon , Barbucca o Acanthopsoides , y en configuraciones de alta rotación obligan a habitantes de torrentes como Annamia , Homaloptera , etc.

Evite aquellos que se alimentan agresivamente, como muchas Schistura spp.

Es mejor omitir por completo los peces más grandes, aunque en entornos grandes puede ser posible agregar algunas especies no depredadoras que habitan en la superficie, mientras que la mayoría de los cíclidos y otros peces territoriales que habitan en los tramos inferiores deben evitarse por completo.

Los machos tienden a ser vagamente territoriales, especialmente cuando se reproducen, pero varios pueden mantenerse juntos siempre que haya suficiente espacio y alimentos adecuados disponibles, y otros gobios que viven en los arroyos como Sicyopus , Sicyopterus , Rhinogobius o Schismatogobius spp. también hacen buenos compañeros.

Aunque los machos no son necesariamente sociables, las hembras tienden a existir en grupos sueltos, lo que significa que la compra mínima recomendada es un solo macho con dos o más hembras.

Las hembras de diferentes especies se agruparán, pero los machos parecen capaces de diferenciarlas.

Dimorfismo sexual

Como ocurre con todos los miembros del género, el dimorfismo sexual es pronunciado; los machos tienen de 9 a 11 barras verticales en el cuerpo que, en especímenes sexualmente maduros, son de color naranja/rojo brillante.

Hay 6-7 monturas oscuras en la superficie dorsal, el vientre es pálido y el labio superior, la mejilla y el opérculo son azules.

Una banda rojiza se extiende desde detrás del ojo por encima de la base de la aleta pectoral, la primera aleta dorsal también es rojiza y contiene barras oscuras en las espinas y en algunos casos barras amarillentas adicionales.

La segunda aleta dorsal es negra con una banda media blanca o una serie de barras blancas y una delgada banda distal blanca.

La aleta caudal es rojiza con franjas doradas individuales que se extienden desde la base superior e inferior hasta las puntas de los radios mediales, entre los cuales hay una franja más oscura, mientras que el tercio superior es más oscuro y en algunos especímenes hay una franja distal blanca a azul. banda.

Las aletas pectoral y anal son rojizas y esta última presenta hileras de pequeñas manchas blancas en algunos ejemplares.

Las hembras son relativamente planas y similares en apariencia a las de algunos congéneres, exhibiendo una coloración base pálida con una sola franja lateral oscura en el cuerpo.

Reproducción

Existen observaciones del comportamiento de cortejo y el desove ocasional, pero hasta la fecha nadie ha logrado criar alevines de Stiphodon spp. en cautiverio.

Esto es indudablemente atribuible a su compleja estrategia de reproducción anfídroma en la que los adultos viven y desovan en corrientes de agua dulce, pero las larvas posteclosionadas, inicialmente pelágicas, son arrastradas río abajo hacia el mar, donde los alevines de postlarvas pasan la primera parte de su vida desarrollándose en condiciones marinas. .

Una vez que alcanzan una cierta etapa de desarrollo, comienzan a migrar río arriba, un viaje que a veces incluye ascensos espectaculares por encima de cascadas u otras obstrucciones.

Las hembras son extraordinariamente fecundas para su tamaño y pueden depositar hasta 10.000 huevos en un solo desove.

Estos son diminutos (~ 0,5 mm de diámetro), piriformes y unidos a superficies sólidas por filamentos, normalmente colocados en la parte inferior de las rocas.

Se cree que el tamaño reducido de los huevos y la alta fecundidad son ventajosos ya que la gran cantidad de alevines compensa riesgos como la depredación o la posibilidad de una dispersión excesiva en el mar y su pequeño tamaño les permite alimentarse de plancton microscópico.

El desove es iniciado por el macho de color intenso mientras intenta persuadir a las hembras para que vayan al lugar de desove elegido mientras se defiende de los rivales.

Por lo general, ocurre debajo de las rocas y también se ha observado que los machos cautivos se sumergen de cabeza en el sustrato seguidos por una hembra en el clímax del cortejo.

Una vez fecundada la masa de huevos, que puede contarse por miles, es custodiada por el macho durante el periodo de incubación de menos de 24 horas en los casos estudiados.

Los alevines eclosionan como larvas no desarrolladas con un gran saco vitelino adherido y sin boca, ano ni ojos que funcionen.

El saco vitelino se absorbe en 3-4 días y durante ese período deben llegar al océano, probablemente la razón por la que la incubación es corta, ya que la eclosión temprana les da más posibilidades de éxito.

El hecho de que estos gobios solo se encuentren en arroyos relativamente cortos y empinados también se cree que está relacionado con esta dispersión río abajo.

Las larvas existen inicialmente entre el plancton en forma pelágica antes de llegar a asentarse en el sustrato dentro de la zona de rompiente poco profunda.

En un estudio, se descubrió que las larvas pelágicas de S. percnopterygionus eran transparentes y poseían una aleta caudal emarginada, mientras que las larvas ‘establecidas’ (aquellas que ya no nadan en la columna de agua) estaban pigmentadas.

Curiosamente, el rango de longitud estándar de las larvas pelágicas (13,5 a 14,2 mm) fue mayor que el de las larvas asentadas (12,7 a 13,6 mm).

Se encontró que la duración de la larva pelágica (PLD), es decir, la duración de la fase larval, varía entre 78 y 146 días y es más larga a temperaturas más frías.

Durante el período fresco anual entre diciembre y abril, la actividad de las gónadas se reduce considerablemente en ambos sexos y los peces probablemente dejan de reproducirse, mientras que la temporada alta de reproducción es de junio a noviembre.

Una vez asentadas en el sustrato, las larvas comienzan a perder sus especializaciones temporales, como la aleta caudal emarginada, y comienzan su viaje río arriba para unirse a los adultos.

Es posible que deban viajar varios kilómetros tierra adentro, a menudo sobre cascadas o a través de tramos de agua que fluye rápidamente.

Las aletas pélvicas están fusionadas en un disco diseñado para la succión que permite a los juveniles adherirse a superficies duras y escalar pendientes pronunciadas, en algunos casos incluso ascendiendo cascadas verticales con rocas colgantes.

Este viaje puede llevar varios meses, pero los peces alcanzan la madurez sexual en un año y, dado que se cree que su vida natural es de solo dos años, es probable que comiencen a desovar poco después, si no inmediatamente, al llegar a las zonas de reproducción.

La anfidromia en los gobios sicidiinos no es exclusiva de los miembros de Stiphodon y la practican todos los demás géneros.

McDowall (2007) proporcionó una lista de beneficios potenciales para los peces que emplean una estrategia de reproducción de este tipo, con la hipótesis de que puede facilitar la colonización de nuevas islas que emergen en áreas volcánicas y/o permitir la recolonización de arroyos después de eventos como erupciones volcánicas/cambios rápidos en el flujo de agua. durante la estación húmeda.

También consideró que dejar el ambiente marino puede verse como una compensación, ya que los gobios anfídromos son a menudo los únicos peces que se encuentran en sus hábitats, los depredadores son prácticamente inexistentes, pero las fuentes de alimentos disponibles son mucho menos diversas que en el océano. .

La capacidad de rozar el biofilm parece ser esencial para el éxito.

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